捷报！华大基因旗下4地医检所高分通过2021年全国传染病病毒核酸检测室间质评，PMseq® RNA检测敏感度高！
传染病病毒核酸检测是监测各传染病流行和早期确诊感染的重要手段，是预防传染病在我国暴发流行的必要措施。为更好地了解我国传染病病毒核酸检测能力的现状，提升核酸检测在疾病防控工作中的效果，2021年4月，国家卫生健康委临床检验中心开展了“全国传染病病毒核酸检测（呼吸道病毒）室间质量评价预研活动”。此次活动于近日公布了室间质量评价预研结果报告，并发放了质评证书。华大基因旗下深圳、天津、南京、武汉四家医学检验实验室均以优异成绩顺利通过。
华大基因4地实验室获室间质评证书
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本次参与质评的4家华大医检所均采用华大基因自主知识产权测序仪MGISEQ-2000进行PMseq RNA病原微生物高通量测序，并在自主开发构建的临床级别PMDB数据库及智能生信分析算法进行病原宏基因组测序的数据分析和结果报告。本次质评样本包含甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、副流感病毒、肠道病毒，共30支噬菌体病毒样颗粒模拟样本，样本浓度在10^3至10^5copies/mL之间。根据报告结果显示，不同浓度的样本均得到有效检出；且利用PMseq检测技术可对甲型流感病毒（H1N1、H3N2、H5N1和H7N9）、呼吸道合胞病毒（A型、B型）、鼻病毒C型、副流感病毒（1型和3型）和肠道病毒（柯萨奇病毒 A16 型和肠道病毒 71 型）等病毒进行分型检测。
此次室间质评活动，证明了华大基因PMseq病原微生物高通量基因检测产品在RNA病原体检测中的优势。华大PMseq RNA检测流程中采用了RNA病毒富集技术，可有效提升RNA病毒富集效率；结合高数据量的测序数据，可使RNA病毒检测的敏感性提升10-100倍，表现出优秀的检测性能。
附
此次室间质评成绩计算及合格判定标准
1. 若实验室报告结果与预期结果完全相符则为可接受结果，若存在假阴性结果或假阳性结果，则为不可接受结果。
2. 计算实验室对质评样本的检测结果与预期结果的符合程度，根据样本符合率来评价实验室的能力是否合格。
3. 对于各病毒检测项目，每个项目成绩计算方法为：（测定结果可接受样本数/样本总数） ×100=该项目成绩得分。不低于 90 分为合格。
公司介绍
深圳华大因源医药科技有限公司前身是华大集团感染业务团队经过包括2003年抗击SARS疫情团队不断深耕组建而成。
作为全球最早开始进行宏基因组高通量测序病原检测相关产品研发和临床转化的企业，依托自主测序平台、核心数据库及算法，利用PMseq病原高通量测序检测帮助临床对感染性疾病进行针对性治疗，最大程度降低患者死亡率，协助医生合理用药，助力感染性疾病的精准治愈。
作为病原微生物高通量测序领域的领先企业，以感染防控基础研究及临床应用服务为核心，坚持创新和差异化战略，不断开发新技术和新平台，推出高质量的病原学检测产品，根据检测靶标病原体通量的不同分为高、中、低配检测产品，分别适用于不同的临床应用场景，为临床感染性疾病的诊疗提供整体化解决方案。
MGISEQ-2000
基因测序仪
MGISP-100
自动化样本制备系统
PMseq® Datician
病原专家分析系统
PM Easy Lab
全自动核酸检测系统
PM Easy Amp
实时荧光恒温检测系统
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